（与上述三组相比），他们的测试结果跟女异性恋者相近。 产前激素理论认为，在产前接触较多性激素的人会拥有较为男性化的大脑，日后成为双性恋者或同性恋者的可能性也较高。但至今仍没有研究为此一理论提供证据。针对某些特定变项（比如有否患上先天性肾上腺增生症、有否接触己烯雌酚）的研究显示，产前接触较多睾酮或雌激。
此外，少数跨性别者存在糖尿病、哮喘和艾滋病等健康问题，这可能导致治疗过程出现并发症。典型的性别肯定手术涉及复杂的药物治疗方案，包括手术期间和手术后的性激素治疗。通常，患者的治疗涉及由包括内分泌科医生在内的各种医生组成的医疗团队，外科医生在确定患者的身体状况是否适合手术时可能会咨询内分泌科医生。包括药。
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ci wai ， shao shu kua xing bie zhe cun zai tang niao bing 、 xiao chuan he ai zi bing deng jian kang wen ti ， zhe ke neng dao zhi zhi liao guo cheng chu xian bing fa zheng 。 dian xing de xing bie ken ding shou shu she ji fu za de yao wu zhi liao fang an ， bao kuo shou shu qi jian he shou shu hou de xing ji su zhi liao 。 tong chang ， huan zhe de zhi liao she ji you bao kuo nei fen mi ke yi sheng zai nei de ge zhong yi sheng zu cheng de yi liao tuan dui ， wai ke yi sheng zai que ding huan zhe de shen ti zhuang kuang shi fou shi he shou shu shi ke neng hui zi xun nei fen mi ke yi sheng 。 bao kuo yao 。
17α-睾酮，17α-testosterone，是一种内源性的甾体物质，是雄性性激素睾酮的17α-羟基差向异构体，是一种较弱的雄激素受体（AR）竞争性拮抗剂，是较强的5α还原酶抑制剂。 在结构上，表睾酮与睾酮只有C17碳原子上的羟基的构象不同。表睾酮在体内的形成过程应该与睾酮类似，一项1993年的研究发现约50%的表睾酮由睾丸生成。
化；而在成年时期，DHT则会导致秃顶、前列腺增生和皮脂腺分泌旺盛。 虽然雄性激素常被认为仅是男性的性激素，但女性亦会产生雄性激素，只是数量较低，负责性欲与性唤起。雄性激素也是男女体内雌性激素的前体。 除自然作用之外，雄性激素亦可作为药物使用，如雄激素替代疗法和促进肌肉生长。值得注意的是，成年男性无。
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项研究发现20%的同卵双胞胎同时都是跨儿，相较之下只有2.6%的异卵双胞胎是这样；研究者认为同卵双胞胎共享的基因是原因所在。 Rearing2008年的一项研究比较了112名跨性別女性（包括男性恋与女性恋），大多数已经接受激素治疗，共有258名顺性別男性对照组。对於雄性激素。
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经前综合症的确切病因尚未完全了解。虽然经前综合征与黄体期相关，但性激素测量水平在正常水平之内。经前综合征在孪生姐妹群体中有更普遍的倾向，表明可能与某些遗传组分相关。当前的想法猜测可能是中枢神经系统神经递质与性激素的交互作用受到影响。它还被认为与大脑中的血清素（一种神经递质）活动有关。。
剂出售，它既可以单独使用，也可以掺入综合维他命产品中使用，也可以掺入油或乳液中用於皮肤上。 在缺乏维生素E后进行补充，能促进性激素分泌，使男子精子活力和数量增加；使女子雌性激素浓度增高，提高生育能力，预防流产。近来还发现维生素E可抑制眼睛晶状体内的过氧化脂反应，使末梢血管扩张，改善血液循环。维生素E苯环上的酚羟基被乙酰化，。
for Medicinal Products for Human Use，CHMP）对地舒单抗治疗女性停经后骨质疏松症，以及男性摄护腺癌的去除性激素治疗后的骨质流失，表示正面意见。 Denosumab於2010年5月28日被欧洲委员会批准上市。 Denosumab. mAbs. 2009, 1。
cAMP信号传导包含五个主要角色：刺激性激素受体（Rs）或抑制性激素受体（Ri）；刺激性调节性G蛋白（Gs）或抑制性调节性G蛋白（Gi）；腺苷酸环化酶；蛋白激酶A（PKA）；以及cAMP磷酸二酯酶。 刺激性激素受体（Rs）是一种能与刺激性信号分子结合的受体，而抑制性激素受体（Ri）是一种能与抑制性信号分子结合的受体。。
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一些产前生物因素，包括基因和激素，可能会影响性別认同。 在1955到2000年的研究文献进行的一项调查显示，每100个人中至少一个人可能有一些双性人特征。根据联合国人权事务高级专员办事处的说法，人类或其他动物的性別特征包括染色体、性腺、性激素或生殖器的变异导致「不符合男性或女性身体的典型二元概念」。双性人的变异可能使。
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色，是非常坚实的器官，形状类似于一个大葡萄。在子宫的两侧分别有一个卵巢，其具有两项生理功能，一是制造出卵子（或卵细胞），二是合成雌性激素。 雌性脊椎动物都有左右对称的两个卵巢，功能就是产生卵子和分泌支持生殖活动的性激素等；然而在另外一些的无脊椎动物中，比如刺胞动物，其卵巢的形成却跟随着季节而变化，。
分生物的体毛具有保暖、侦测、间接触发触觉受器，偽装等不一的功能。 人自出生起的身体表面便布满无色、短幼的毛，但一般人所指的体毛是从青春期开始时，受性激素激发所长出的粗而长毛。 一般来说，男人的体毛比女性多且浓密，而男性的体毛於约二十岁发育完成；女性则较早完成发育，因她们不会长胸毛等体毛。。
主要由乳房体积及重量与身体大小不匀称引起。乳房下层皮肤的弹性也会带来下垂。年纪增长，韧带就会自然拉抻，逐渐失去力量。 怀孕期间，卵巢和胎盘会产生两性激素，刺激15到20叶乳房乳汁分泌腺的发展。多次怀孕的妇女哺乳期间会反复舒展肿胀的皮肤表层。女性乳房的大小会在反复的妊娠中改变，乳腺腺体的充满着乳汁，。
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在高等动物中，褪黑素是由松果体中的松果体细胞将色氨酸在四种酶的作用下经四步连续酶促反应转化而成。松果体产生的褪黑素是內分泌激素，会进入血液；视网膜和胃肠道则产生旁泌性激素。下丘脑的视交叉上核会由视网膜接收每日光暗的规律，从而影响褪黑素的制造。即使是微弱灯光下褪黑素的生成都会受一定程度影响，在强光下的影响就更大。缺乏。
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，这类细胞色素酶是睾丸间质细胞制造雄甾的必要依赖环节，实验观察到10mg康力龙可导致健康男性血浆总睾酮水平下降近半，与此相关的促黄体素、自由睾酮、性激素结合蛋白、总T3/T4均有下降。继而垂体性腺轴受损，导致性腺萎缩如睾丸萎缩且质软。滥用者倾向的“安全线”剂量往往已经超过该实验剂量，激进者更可能使。
关。雌激素和睾酮都有助于刺激骨骼形成，尤其是在青春期。雌激素是减缓骨质流失的主要性激素，与性别无关。 关于跨性别女性接受激素治疗是否会增加乳腺癌风险的研究参差不齐。两项群组研究发现，与顺性别男性相比风险没有增加，而另一项群组研究发现风险增加了近50倍，因此乳腺癌的发病率介于顺性别男性和顺性别女性之间。
方面的实验，并学习有关的新技术，后于1935年入德国维尔茨堡大学化学研究所进修。1938至1940年，黄鸣龙先在德国先灵药厂研究，后又在英国研究女性激素。 1940至1945年，黄鸣龙回到国内任中央研究院化学研究所（昆明）研究员兼西南联合大学教授。其间进行了药物山道年的立体异构研究，并为国内外后续研究奠定理论基础。。
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多囊性卵巢综合症（英语：Polycystic ovary syndrome，简称PCOS），又称斯-李二氏症（Stein-Leventhal syndrome），是女性因为雄性激素上升所导致的症状。多囊性卵巢的症状包含月经不规律或是无月经、月经量过多、多毛症、粉刺、盆腔疼痛、难以受孕与黑棘皮症。相关的病症包含第二型糖尿病、肥。
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青春期阻滞剂、激素阻滞剂或荷尔蒙阻断剂是用于推迟儿童青春期的药物。最为常用的青春期阻滞剂是促性腺激素释放激素（简称 GnRH）激动剂，可抑制包括睾酮和雌激素等性激素的生物合成。青春期阻滞剂可用于跨性別儿童以延缓其不想要的第二性征发育，给予跨性别青少年更多的时间探索自己的性别认同。。
的性慾下降。然而，只有1/4的女性使用者会遇上这种副作用。此外，口服避孕药也会改变女性的动情周期，最终使其吸引力下降。目前已知口服避孕药会增加体內性激素结合球蛋白的水平。这种变化跟性慾降低有关。 常作为毒品的药物甲基苯丙胺则会大幅增加使用者的性慾。 性慾会受到雄激素（男性或女性）和雌激素（女性）影。
