前列腺素E1（Prostaglandin E1；PGE1），亦称前列地尔（Alprostadil） 是一种前列腺素，常用於治癒勃起障碍、 进行血管舒张等。 前列地尔在美国主要被当做尿道栓剂和血管注射剂。栓剂的商標名是MUSE， 血管注射剂则是Edex 和Caverject。。
前列腺炎（Prostatitis）指发生于前列腺组织的炎症。由于前列腺在一定水平血睾丸酮作用下形成，女性仅找到组织胚胎学意义上的前列腺痕迹，没有人体解剖学意义上的前列腺，前列腺炎属于男性疾病。前列腺炎在医学上有以下分类： 急性细菌性前列腺炎 慢性细菌性前列腺炎 慢性非细菌性前列腺炎 前列腺增生。
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的信息。于是1960年，发展了“NSAID”这个概念，以將新药与可能产生医源性伤害的类固醇类药物划清界线。 大多数的非类固醇抗发炎药可抑制环氧合酶-1（COX-1）及环氧合酶-2（COX-2），进而减少前列腺素和血栓素的合成。一般认为，非类固醇抗发炎药因为抑制环氧合酶-2会有解热镇痛、抗发炎的效果。。
环丙沙星 噻洛唑啉 枸橼酸咖啡因 表面活性剂† 前列腺素E † 布洛芬† ^ †标识的药品是补充清单，列出治疗重点疾病的基本药物，这些重点疾病需要专科诊断或监测设施、专家医疗保健、专家培训。在有疑问时，很多情况下也可将价格一直较高或成本疗效不太好的药物列入补充清单。 Essential medicines。
尿功能。自1960年代问世以来，被许多泌尿科医师认为是治疗良性前列腺增生症最有效的方法。 良性前列腺增生症的患者，其排尿功能不佳，影响日常生活品质或危害身体健康，经保守治疗（主要是药物治疗）无法改善者。 有以下状况者宜优先考虑经尿道前列腺切除术： 反覆性尿瀦留， 身体状况不適合长期服药， 排尿障碍导致肾积水或尿路结石，。
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前列腺素E（Prostaglandin E）是一系列自然合成的前列腺素，且可用於药用 种类包含 前列腺素E1，又称Alprostadil 前列腺素E2，又称Dinoprostone 前列腺素E是经由前列腺素E合成（英语：prostaglandin E synthase）途径制造。。
前列腺癌（英文：Prostate cancer）是出自前列腺的恶性肿瘤。大多数前列腺癌生长速度较为缓慢，但仍有些生长相对快速。癌细胞可转移到骨头和淋巴结等部位。前列腺癌早期可能没有症状，晚期可导致排尿困难、尿血、背痛、骨盆疼痛（英语：Pelvic pain）等症状。前列腺肥大也会导致类似的症状。晚期症状还包括因红细胞数量低导致的疲倦。。
PGE1或PGE2和PGA能抑制胃液的分泌，保护胃壁细胞，可以用于治疗胃溃疡、出血性胃炎及肠炎。 PGI2对血小板功能有多种生理作用，是当前血栓形成药物研究的重要对象。 花生四烯酸 (arachidonic acid) 是前列腺素生成的前驱物，花生四烯酸是细胞膜磷脂质 (phospholipid) 经磷脂水解酶A2 (phospholipase-A2)。
前列腺素 F2α (在前列腺素的命名中为PGF2α)，其药学上称为地诺前列素(INN)，它在医学上的用途是作为天然的前列腺素用於引产和墮胎药。 在哺乳动物中，它是由子宫受刺激时产生的，因为卵泡期並没有受精卵存在，子宫产生PGF2a。他作用於黄体导致黄体退化，形成了纤维化的卵巢白体。PGF2α的作动是根据黄体模受体0的数目而进行。。
前列腺素D2（PGD2）是前列腺素的一种。 哺乳动物体內，大量的前列腺素只存在於脑部和肥大细胞中，其会影响过敏性疾病如哮喘等的发展。 前列腺素D2的研究始於1989年，当时发现其为摄取烟酸后血管舒张（烟碱酸潮红）的原发性介质。 2012年发现局部的PGD2提高会抑制头发生长，。
前列腺特异抗原是前列腺组织特有的一种蛋白质，女性体內无此物质，男性血液中的前列腺特异抗原正常值不高於每毫升4奈克，若前列腺发炎或有癌病变时，其数值可能会升高，因此可用於筛检前列腺癌。 良性前列腺增生症患者前列腺体积与最大尿流率改变不成正比。尿流率下降与前列腺上下径无关，和前列腺计算值，即：“前列腺。
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药物不同，后者影响中枢神经系统以阻断疼痛讯号传达到大脑。 类固醇，尤其是肾上腺皮质激素，可结合皮质醇来减少炎症，这类药物通常称为皮质类固醇类消炎药。 非甾体抗炎药（非类固醇消炎止痛药）：可中和环加氧酶（cyclooxygenase, COX）来减轻疼痛，因为环加氧酶可以促进前列腺。
乌诺前列酮（英语：Unoprostone）是一种前列腺素类似物，2000年获得美国食品药品监督管理局批准上市。 Micromedex详细消费者药物信息 Drug Approval Package. Food and Drug Administration. [2021-06-05]. （原始内容存档于2021-04-01）。
药物的靶点包括DNA、细胞壁组分等。 胰岛素激活胰岛素受体；阿托品阻断副交感神经末梢的M胆碱受体等。 间羟胺促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素；溴苄胺抑制去甲肾上腺素释放；麻黄碱直接作用于肾上腺素受体，同时促进肾上腺素能神经末梢释放递质。 乙酰水杨酸类解热镇痛药能抑制体内前列腺。
血液系统药物 抗贫血药 促凝血药 抗凝血药 溶栓药 抗血小板药 升白药 血容量扩充药 作用于呼吸系统的药物 平喘药 β受体激动剂 茶碱类 M受体拮抗剂 抗组胺药 糖皮质激素 祛痰药 镇咳药 中枢镇咳药 外周镇咳药 作用于消化系统的药物 助消化药 抗消化性溃疡药 抗酸药 H2受体拮抗剂 质子泵抑制剂 前列腺素类。
慢性非细菌性前列腺炎（Chronic nonbacterial prostatitis）或慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合症（chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome ）又称类前列腺炎综合征，是会导致男性盆腔疼痛（英语：Pelvic。
治疗方式以较高剂量的抗生素，而且服用时间需要至少4星期。 氟喹诺酮类药物因为对前列腺穿透力佳，常被用作第一线药物来治疗慢性细菌性前列腺炎。 慢性细菌性前列腺炎患者需避免进食刺激膀胱的食物，如酒精、含咖啡因的饮料、柑桔果汁和辛辣的食物。多喝水常排尿，这有助于冲刷尿道，排走细菌。 前列腺、尿道，及精囊。 骨盆动脉。 从右侧所视男性盆腔器官。。
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前列腺素合成的酶至少部分相同。 前列腺酰胺被认为是通过不同于前列腺素受体的特定受体（或多个受体）起作用。但截止于2015年，尚未有此类受体被鉴定。 前列腺酰胺的名称源自于其相应的前列腺素。例如，前列腺酰胺E2就是前列腺素E2 （地诺前列酮）的乙醇酰胺。 抗青光眼药物比马前列素是前列腺。
药物类（包括化疗药物紫杉醇）的成员，是一种半合成药物，可以"10-Deacetylbaccatin"制备。是一种临床上行之有效的化疗药物，其作用机转为干扰细胞分裂时微管的正常功能。 欧洲紫杉醇经美国FDA批准，由赛诺菲拥有，用于治疗乳腺癌、头颈部癌、胃癌、激素难治性前列腺。
腺激素释放激素、次亚麻油酸、促性腺激素释放抑制剂、孕激素、多巴胺激动药（英语：Dopamine agonist）、雌激素、前列腺素、氯米芬、三苯氧胺和己烯雌酚。 针对皮肤的药物治疗方法有：润肤膏、止痒剂（英语：Antipruritic）、抗真菌药、消毒剂、抗疥螨剂、杀虱剂（英语：Pediculic。
