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中源协和公告，全资子公司VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化首例受试者完成入组给药。本文源自金融界AI电报
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中源协和(600645.SH)公告，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司自主研发用于治疗特发性肺纤维化的VUM02注射液临床试验首例受试者于2024年3月13日完成入组给药。本文源自金融界AI电报
zhong yuan xie he ( 6 0 0 6 4 5 . S H ) gong gao ， gong si quan zi zi gong si wu han guang gu zhong yuan yao ye you xian gong si zi zhu yan fa yong yu zhi liao te fa xing fei xian wei hua de V U M 0 2 zhu she ye lin chuang shi yan shou li shou shi zhe yu 2 0 2 4 nian 3 yue 1 3 ri wan cheng ru zu gei yao 。 ben wen yuan zi jin rong jie A I dian bao
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智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(下称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX6018(即重组抗GARP/TGF-β1人源化单克隆抗体注射液，“该新药”)用于治疗特发性肺纤维化开展临床试验神经网络。
智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，该公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX6018(即重组抗GARP/TGF-β1人源化单克隆抗体注射液，以下简称“该新药”)用于治疗特发性肺纤维等会说。
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智通财经APP讯，复宏汉霖(02696)发布公告，近日，公司自主研发的HLX6018(重组抗GARP/TGF-β1人源化单克隆抗体注射液)(HLX6018)用于特发性肺纤维化治疗的临床试验申请获国家药品监督管理局批准。HLX6018为公司自主研发的创新型抗GARP/TGF-β1复合物单抗，拟用于纤维化还有呢？
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智通财经APP讯，复宏汉霖(02696)发布公告，近日，公司自主研发的HLX6018(重组抗GARP/TGF-β1人源化单克隆抗体注射液)(HLX6018)用于特发性肺纤维化治疗的临床试验申请获国家药品监督管理局批准。HLX6018为公司自主研发的创新型抗GARP/TGF-β1复合物单抗，拟用于纤维化说完了。
原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种罕见的侵袭性结外非霍奇金淋巴瘤，其发病率随年龄增长而显著增加，5年生存率约为38.3%,10年生存率仅为30.5%[1]。由于PCNSL的发病部位特殊，其诊断及治疗充满挑战。此次《医师报》特别邀请北京天坛医院神经肿瘤科陈峰教授结合当前研后面会介绍。
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作者：爱眼小兰妹原发性视网膜色素变性(retinitis pigmentosa, RP) 是一组遗传眼病，属于光感受器细胞及色素上皮(RPE)营养不良性退行性病变。临床上以夜盲、进行性视野缩小、色素性视网膜病变和光感受器功能不良(ERG检查)为特征。该病有多种遗传方式，可为性连锁隐性遗传、常染还有呢？
北京商报讯(记者姚倩)10月27日，云顶新耀公告，澳门特别行政区药物监督管理局已批准耐赋康的新药上市许可申请(NDA),用于治疗有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者。中国澳门是云顶新耀授权许可范围中首个获得耐赋康新药上市批准的地区。目前，耐赋康已经在美国、欧盟和英好了吧！
中新经纬7月25日电(王玉玲)近日，国家药品监督管理局药品审评中心(下称CDE)显示，美国生物制药公司百时美施贵宝(BMS)的BMS-986278-01片上市申请获得受理。2021年，百时美施贵宝申报的1类新药BMS-986278-01片在中国获批两项临床试验，适应症为特发性肺纤维化。以此来看，等我继续说。
